亚盛医药和长风药业入选苏州 "2018年重大创新团队"

近日,苏州2018年度第一批姑苏创新创业领军人才及重大创新团队名单公布,国投创新投资企业亚盛医药(杨大俊团队)和长风药业(李励团队)同时入选 "2018年重大创新团队"。全市仅4家企业获此殊荣。

据悉,支持重大创新团队,是苏州市从2016年开始在市级科技计划中新推出的政策,即在姑苏创新创业领军人才计划中,增加了对重大创新团队的支持,对立项的重大创新团队,三年内给予一定规模的的科研经费支持,团队核心成员享受姑苏创新创业领军人才相关政策。获奖团队要具备在重点产业领域已取得杰出成绩、拥有重大原始创新技术、解决重大产业技术问题的持续创新能力或成果转化能力、能够引领和推动产业向高端延伸及跨越发展并具有世界影响力等要素。

亚盛医药作为全球领先的原创新药研发公司,以解决临床上未满足的需求为使命,一直致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。公司所有在研项目均为新化合物结构的原创新药,旨在瞄准中国乃至全球 "无药可医、尚未满足" 的临床需求,研发具有 "First-in-Class" 和 "Best-in-Class" 潜力的国际新型原创小分子药物,以填补国内空白。公司在全新作用机制抗肿瘤创新药物开发领域内拥有多项核心技术,特别是在蛋白-蛋白相互作用药物设计领域内的技术水平处于全球领先地位,拥有140多项国际专利。

在2018年的ASCO年会上,亚盛医药展示了两项分别针对BCL-2/BCL-xL双靶点抑制剂APG-1252和新靶点IAP抑制剂APG-1387的研究进展,引发了全球的高度关注。公司董事长杨大俊博士介绍,其中APG-1252因在小细胞肺癌治疗方面的突破,吸引了众多研究者。

"小细胞肺癌是一类非常难治的肿瘤,过去20年美国FDA没有批准一个靶向药物。虽然在整个肺癌中,小细胞肺癌只占15-20%,但目前缺乏非常有效的药物。过去很多的靶向药物都在小细胞肺癌上进行过尝试,但均以失败告终。因此,从临床治疗的效果来讲,小细胞肺癌比胰腺癌、脑胶质瘤可能还要难治。目前来看,小细胞肺癌最有前景的药物可能是PD-1/PD-L1抑制剂。我们入组的这一例患者,是在接受了化疗和PD-1抑制剂进展之后,接受 APG-1252治疗,取得持续的PR(部分缓解),目前患者的疗效已经持续12个月,这是一个非常显著的突破。"


亚盛医药产品线

"目前亚盛医药8个全新的产品处于开发链条,其中有7个已经在中国、美国、澳大利亚进入临床I/II期。这7个药物都是针对不同靶点的产品,其中APG-1387有两个不同的适应症,除了抗肿瘤,还有可能治疗乙肝,乙肝适应症今年初已在中国获临床批件,目前已进入临床I期。从全球范围来讲, 7个产品共有16项IND(临床研究申请)。其中5个产品,既是中国第一也是唯一进入临床的产品,可以说,亚盛的新药研发真正填补了中国空白,是全球创新的研发企业。"

长风药业是一家由留美科学家和企业家团队创立,致力于为全球提供高质量呼吸药物的制药企业。

呼吸道疾病如哮喘、慢阻肺、鼻炎已成为世界性常见病。在中国,潜在的哮喘和慢阻肺患者超过一亿人,同时慢阻肺又是国内广大地区的头号杀手。吸入制剂是治疗呼吸道疾病的金标准药物,由于其可以直接作用于肺部,相比口服和注射制剂有明显优势。但是吸入制剂属于技术难度极高的特殊制剂,开发技术门槛高、生产工艺复杂。吸入剂的开发者在掌握传统药物制剂知识的基础上,还要懂得颗粒粉体技术、流体力学、机械设计等多学科知识,同时考虑吸入装置设计对于整体吸入制剂的质量影响,以及工业化生产中的实际情况等。全球专注于这类剂型开发的企业也为数不多。

吸入制剂90%国内市场由跨国公司把控,长期慢性病治疗价格昂贵。为改变这一现状,长风药业自创立起专注于研发国内市场长期依赖跨国公司的吸入制剂药物。公司共同创始人之一的李励博士是国家千人计划引进人才,在美国吸入制剂行业有超过20年丰富的研发和企业经营经验,成功参与了多个美国上市吸入制剂产品的研发。

目前公司已成功建立先进的吸入制剂研发平台和生产车间,面向国内外市场申报的在研项目达15个以上,覆盖治疗呼吸道疾病的重要品种,其中已有多个产品进入临床研究。

2018年初,长风药业完成吸入用布地奈德混悬液和沙美特罗替卡松气雾剂两个重磅产品的申报。

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